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『Decide if your product is a medicine or a medical device』

How the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) makes decisions on what is a medicine or medical device (borderline products).
First published: 21 June 2013, Last updated: 8 August 2016

『製品が医薬品または医療機器に該当するか否かを判断する』

医薬品・医療製品規制庁MHAR: Medicines and Healthcare products Regulatory Agencyはいかにして製品が医薬品または医療機器であると判断するか (ご参考用翻訳版)
2013年6月21日公開情報、直近の修正:2016年8月8日


Reflection paper on medicinal product supply shortages caused by manufacturing/Good Manufacturing Practice Compliance problems-WC500135113

『製造/GMP適合問題によって生じる医薬品の供給不足に関するリフレクションペーパー(EMA)』(ご参考用翻訳版)


Interface between REACH and Cosmetics regulations-ECHA-14-FS-04-EN

『REACHと化粧品規則のインターフェース(調和)について(ECHA)』(ご参考用翻訳版)